AllergoSan

Applied Nutrition

Bluebird Medical

Doctor’s Best

Enzymedica

Evogen Nutrition

Garden of Life

GetTested

GetTested.Pet

Health Thru Nutrition

Holistic

Holland & Barrett

Jarrow Formulas

Life Extension

Metagenics

New Roots Herbal

Nordic Naturals

NOW Foods

Närokällan

PEScience

Revive MD

SALTE

Strom Sports Nutrition

Sunwarrior

Swanson

Thorne Research

Zein Pharma

Components

Consultations

Consultations Website

GetTested Laboratory Test

GetTested Pet Test

GetTested Rapid Test

Supplements

Voel je je vaak moe en uitgeput, zelfs na een hele nacht slapen? Vermoeidheid kan een tol eisen van je dagelijks leven en algehele welzijn. Maar wat als je de genetische factoren zou kunnen ontdekken die bijdragen aan je lage energieniveau? GetTested's DNA Vermoeidheid is een uitgebreide analyse van 240 zorgvuldig geselecteerde genen die licht kunnen werpen op de onderliggende oorzaken van je vermoeidheid.

Voel je je vaak moe en uitgeput, zelfs na een hele nacht slapen? Vermoeidheid kan een tol eisen van je dagelijks leven en algehele welzijn. Maar wat als je de genetische factoren zou kunnen ontdekken die bijdragen aan je lage energieniveau? GetTested's DNA Vermoeidheid is een uitgebreide analyse van 240 zorgvuldig geselecteerde genen die licht kunnen werpen op de onderliggende oorzaken van je vermoeidheid.

DNA Fatigue Test

DNA Dieet & Voeding van GetTested is een gezondheidstest die je genetische variaties analyseert om een gedetailleerd inzicht te krijgen in hoe je lichaam verschillende voedingsstoffen verwerkt. Door gebruik te maken van een eenvoudig speekselmonster voor DNA verzameling, geeft deze test inzicht in je genetische samenstelling met betrekking tot voeding en dieet. Het biedt een gepersonaliseerde analyse van macronutriënten, vetmetabolisme, vitamine- en mineraalbehoeften, evenals genetische aanleg voor verschillende gevoeligheden/intoleranties en eetgedrag.

DNA Dieet & Voeding van GetTested is een gezondheidstest die je genetische variaties analyseert om een gedetailleerd inzicht te krijgen in hoe je lichaam verschillende voedingsstoffen verwerkt. Door gebruik te maken van een eenvoudig speekselmonster voor DNA verzameling, geeft deze test inzicht in je genetische samenstelling met betrekking tot voeding en dieet. Het biedt een gepersonaliseerde analyse van macronutriënten, vetmetabolisme, vitamine- en mineraalbehoeften, evenals genetische aanleg voor verschillende gevoeligheden/intoleranties en eetgedrag.

DNA Diet & Nutrition Test

GetTested's DNA Brain Health test biedt een gedetailleerde genetische analyse van 288 genen om factoren die van invloed zijn op uw geestelijke gezondheid te begrijpen. Deze thuis test onderzoekt specifieke genen met betrekking tot geheugen, stress management, angst gevoeligheid en stemmingswisselingen, en biedt een uitgebreid inzicht in hoe uw unieke genetische make-up uw geestelijk welzijn beïnvloedt.

GetTested's DNA Brain Health test biedt een gedetailleerde genetische analyse van 288 genen om factoren die van invloed zijn op uw geestelijke gezondheid te begrijpen. Deze thuis test onderzoekt specifieke genen met betrekking tot geheugen, stress management, angst gevoeligheid en stemmingswisselingen, en biedt een uitgebreid inzicht in hoe uw unieke genetische make-up uw geestelijk welzijn beïnvloedt.

DNA Brain Health Test

TCN1 codeert voor het eiwit haptocorrine, ook bekend als transcobalamine I, dat vitamine B12 (cobalamine) in het speeksel bindt en beschermt tegen afbraak in de zure omgeving van de maag. Deze eerste binding zorgt ervoor dat B12 de dunne darm bereikt, waar het vervolgens wordt overgedragen aan de intrinsieke factor voor opname. Varianten in het TCN1-gen kunnen de stabiliteit of beschikbaarheid van B12 in het spijsverteringskanaal beïnvloeden, wat mogelijk bijdraagt aan een suboptimaal B12-status. Hoewel TCN1 niet direct betrokken is bij het cellulaire transport van B12 zoals TCN2, speelt het een cruciale vroege rol in de verwerking van vitamine B12.

TCN1

Het SLC19A1-gen codeert voor de reduced folate carrier 1 (RFC1), een belangrijke transporteur die verantwoordelijk is voor het transporteren van folaat en folaatderivaten de cellen in. Dit transportsysteem is essentieel voor de cellulaire opname van folaat, wat nodig is voor DNA-synthese, herstel, methylatieprocessen en de vorming van rode bloedcellen. Varianten in dit gen kunnen het folaattransport belemmeren, wat mogelijk leidt tot verminderde intracellulaire folaatniveaus, zelfs wanneer de voedingsinname voldoende is. Dergelijke disfuncties zijn in verband gebracht met ontwikkelingsproblemen, vermoeidheid, cognitieve klachten en verhoogde homocysteïnespiegels.

SLC19A1

Het PDXK-gen codeert voor het enzym pyridoxal kinase, dat essentieel is voor de omzetting van vitamine B6 in de actieve vorm, pyridoxal-5′-fosfaat (PLP). PLP functioneert als een co-enzym bij meer dan 100 enzymreacties, waarvan vele betrokken zijn bij het aminozuurmetabolisme, de synthese van neurotransmitters en de energieproductie. Varianten in het PDXK-gen kunnen deze omzetting verstoren, wat mogelijk leidt tot een functionele vitamine B6-tekort, zelfs als de B6-inname voldoende is. Verstoring van de PLP-niveaus is in verband gebracht met neurologische symptomen, vermoeidheid en stemmingswisselingen.

PDXK

Het MTHFD1L-gen codeert voor een mitochondriaal enzym dat betrokken is bij de folaatcyclus en het een-carbonmetabolisme, specifiek in de omzetting van formiaat naar 10-formyl-THF. Dit proces ondersteunt de purinesynthese en methylatiereacties, die essentieel zijn voor de productie van DNA en RNA en voor cellulaire reparatie. Genetische variaties in MTHFD1L kunnen het mitochondriale folaatstofwisselingsproces beïnvloeden en worden in verband gebracht met een verhoogd risico op neurale buisdefecten, cardiovasculaire problemen en verminderde methylatie. Het speelt een aanvullende rol ten opzichte van het cytosolische MTHFD1-gen, maar werkt binnen de mitochondriën.

MTHFD1L

Het TYMS-gen codeert voor thymidylatesynthase, een belangrijk enzym dat betrokken is bij de synthese van thymidine, een van de vier nucleotiden die nodig zijn voor DNA-replicatie en -herstel. Dit enzym is afhankelijk van actief folaat (5,10-methyleen-THF) om efficiënt te functioneren, waardoor TYMS nauw verbonden is met het folaatmetabolisme. Varianten in het TYMS-gen kunnen de beschikbaarheid van folaat op celniveau beïnvloeden en kunnen de reactie van het lichaam op folaat of op folaatgebaseerde therapieën wijzigen. Dergelijke veranderingen kunnen bijdragen aan een verstoorde DNA-synthese, een verhoogde vatbaarheid voor bepaalde ziekten of variabele reacties op chemotherapie of supplementatie.

TYMS

Het MTHFS-gen codeert voor methenyltetrahydrofolaat-synthetase, een enzym dat betrokken is bij het folaatmetabolisme. Het speelt een cruciale rol in het behoud van de voorraad actieve folaatderivaten die worden gebruikt voor methylatie, DNA-synthese en de productie van neurotransmitters. MTHFS reguleert de omzetting van verschillende vormen van folaat en helpt de balans van eenkoolstofverbindingen te behouden die essentieel zijn voor de cellulaire functie. Varianten in dit gen kunnen de recycling van folaat verstoren, wat mogelijk invloed heeft op methylatieprocessen en kan bijdragen aan problemen zoals een verminderde ontgifting, vermoeidheid of stemmingswisselingen.

MTHFS

Het TCN2-gen codeert voor transcobalamine II, een eiwit dat verantwoordelijk is voor het transporteren van vitamine B12 (cobalamine) van de bloedbaan naar de cellen. Nadat vitamine B12 in de darm is opgenomen, moet het binden aan transcobalamine om naar weefsels te worden vervoerd waar het wordt gebruikt voor DNA-synthese, de aanmaak van rode bloedcellen en de neurologische functie. Genetische variaties in TCN2 kunnen de efficiëntie van het B12-transport verminderen, wat mogelijk leidt tot een functionele B12-deficiëntie, zelfs wanneer de bloedwaarden normaal lijken. Dit kan bijdragen aan symptomen zoals vermoeidheid, cognitieve veranderingen of verhoogde homocysteïne.

TCN2

AHCY codeert het enzym adenosylhomocysteinase, dat essentieel is voor de omzetting van S-adenosylhomocysteïne in homocysteïne. Deze reactie is een belangrijke stap in de methylatiecyclus van het lichaam en speelt een cruciale rol in ontgiftingsprocessen.

AHCY

ALDH1A2 (Aldehyde Dehydrogenase 1 Family Member A2): ALDH1A2 is een enzym uit de aldehyde dehydrogenase-familie dat de oxidatie van retinaldehyde tot retinoïnezuur, de actieve vorm van vitamine A, katalyseert. Deze omzetting is essentieel voor ontwikkelingsprocessen zoals embryogenese, weefselpatronering en orgaanvorming, aangezien het de genexpressie en cel differentiatie reguleert via retinoïnezuur-signaaltransductie. ALDH1A2 komt in hoge mate tot expressie in zich ontwikkelende weefsels, waaronder ledemaatknoppen, het centraal zenuwstelsel en zintuiglijke organen.

ALDH1A2

ALX4 (ALX Homeobox 4): ALX4 is een transcriptiefactor die een sleutelrol speelt bij de ontwikkeling van de schedel en ledematen. Mutaties in dit gen worden in verband gebracht met craniofaciale afwijkingen en skeletafwijkingen, wat het belang ervan bij botvorming en morfogenese onderstreept.

ALX4

AMBRA1 (Autophagy and Beclin 1 Regulator 1): AMBRA1 is een belangrijk eiwit dat de autofagie reguleert, het proces waarbij cellen hun componenten afbreken en recyclen. Het ondersteunt het overleven van cellen tijdens stress door samen te werken met BECN1 (Beclin 1) om de vorming van autofagosomen te initiëren. Een goede werking van AMBRA1 is essentieel voor cellulair evenwicht, en verstoringen hiervan worden in verband gebracht met ontwikkelingsstoornissen en neurodegeneratieve ziekten.

AMBRA1

ATXN1 (Ataxin 1): ATXN1 is een gen dat het ataxine-1 eiwit codeert, dat een rol speelt in de neuronale functie. Mutaties in ATXN1, vooral die met uitgebreide CAG-herhalingen, leiden tot spinocerebellaire ataxie type 1 (SCA1) — een neurodegeneratieve aandoening die wordt gekenmerkt door een progressief verlies van motorische coördinatie en balans. Het bestuderen van ATXN1 is belangrijk voor het begrijpen van SCA1 en het ontwikkelen van mogelijke behandelingen voor gerelateerde neurologische ziekten.

ATXN1

ATP8B1 (ATPase Phospholipid Transporting 8B1) is een gen dat codeert voor een fosfolipide-transporter die voorkomt in het membraan van levercellen. Het helpt de lipidenbalans van celmembranen en gal te behouden. Mutaties in ATP8B1 kunnen leiden tot progressieve familiale intrahepatische cholestase (PFIC), een groep erfelijke leveraandoeningen.

ATP8B1

AHSG (Alpha-2-HS-glycoproteïne), ook bekend als fetuïne-A, is een glycoproteïne dat betrokken is bij verschillende fysiologische processen, waaronder de remming van mineralisatie en de regulatie van insulinegevoeligheid. Verhoogde AHSG-niveaus worden in verband gebracht met insulineresistentie en het metabool syndroom, wat suggereert dat het een potentieel biomarker is voor deze aandoeningen.

AHSG

ATP1B3 (ATPase Na+/K+ Transporterende Subunit Beta 3): ATP1B3 is een onderdeel van de Na⁺/K⁺ ATPase pomp, die de cellulaire ionenconcentraties handhaaft die essentieel zijn voor de regulatie van het celvolume en elektrische activiteit. Deze subunit beïnvloedt de activiteit en specificiteit van de pomp en ondersteunt zo de spierfunctie, zenuwsignalering en nierfiltratie. Veranderingen in ATP1B3 kunnen verband houden met cardiovasculaire en neurologische aandoeningen.

ATP1B3

HORMAD1 (HORMA Domein-Bevattend Eiwit 1): HORMAD1 is een gen dat codeert voor een eiwit met een HORMA-domein, dat betrokken is bij chromosoomdynamica tijdens meiose. Het speelt een sleutelrol bij het reguleren van de pairing en segregatie van homologe chromosomen, wat bijdraagt aan genetische diversiteit en een juiste vorming van gameten.

HORMAD1

HPRT1 (Hypoxanthinefosforibosyltransferase 1): HPRT1 is een essentieel gen dat betrokken is bij het purinemetabolisme. Het katalyseert de omzetting van hypoxanthine in inosinemonofosfaat (IMP), een belangrijke voorloper voor de synthese van purinenucleotiden. Mutaties in HPRT1 kunnen leiden tot het Lesch-Nyhan-syndroom, een zeldzame genetische aandoening die gepaard gaat met neurologische en gedragsafwijkingen.

HPRT1

SERTAD2 (SERTA Domain Containing 2): SERTAD2 is een multifunctioneel eiwit dat een SERTA-domein bevat, dat verband houdt met de regulatie van de celcyclus. Naast zijn rol in de voortgang van de celcyclus, neemt SERTAD2 deel aan belangrijke cellulaire processen zoals DNA-replicatie, DNA-reparatie en chromatineherstructurering. De interacties met verschillende transcriptiefactoren en co-regulatoren maken het een belangrijke regelaar van genexpressie.

SERTAD2

PKP4 (Plakophilin 4): PKP4 is een eiwit dat de cel-celadhesie ondersteunt, met name binnen desmosomen — gespecialiseerde structuren die naburige cellen met elkaar verbinden. Het helpt de weefselintegriteit te behouden, vooral in gebieden die aan mechanische stress worden blootgesteld. Mutaties in PKP4 kunnen deze functie verstoren, wat bijdraagt aan bepaalde huid- en hartaandoeningen.

PKP4

THADA (Thyroid Adenoma Associated): THADA is een gen dat geassocieerd wordt met schildklieradenomen, een type schildkliertumor. Het kan een rol spelen bij de tumorvorming in de schildklier en wordt in verband gebracht met de ontwikkeling van schildklierkanker, waardoor het een speerpunt is van lopend onderzoek naar schildklieraandoeningen.

THADA

SCAMP1 (Secretory Carrier Membrane Protein 1): SCAMP1 is een eiwit dat betrokken is bij membraanverkeersprocessen, met name bij het recyclen van membraaneiwitten en bij exocytose. Het speelt een sleutelrol in cellulaire communicatie en het transport van stoffen binnen cellen, wat essentieel is voor diverse cellulaire functies.

SCAMP1

COL11A1 (Collageen Type XI Alfa 1-keten): COL11A1 is een gen dat een belangrijk onderdeel codeert van type XI collageen, dat essentieel is voor de structuur en integriteit van bindweefsel. Mutaties in COL11A1 worden in verband gebracht met verschillende bindweefselaandoeningen, waaronder sommige vormen van het Ehlers-Danlos-syndroom en het Stickler-syndroom.

COL11A1

SLC22A5 (Solute Carrier Family 22 Member 5): SLC22A5 is een eiwit, ook bekend als OCTN2, dat functioneert als een belangrijke carnitinetransporter in het lichaam. Het bevordert de cellulaire opname van carnitine, een verbinding die essentieel is voor het transporteren van vetzuren naar de mitochondriën voor energieproductie. Dit proces is cruciaal voor het energiemetabolisme in weefsels zoals het hart en de spieren. Mutaties in het SLC22A5-gen kunnen leiden tot primaire carnitinetekort, een aandoening die wordt gekenmerkt door spierzwakte en cardiomyopathie, wat het essentiële belang ervan benadrukt voor de metabolische gezondheid en energiebalans.

SLC22A5

GPR139 is een G-eiwit gekoppelde receptor (GPCR) die voornamelijk tot expressie komt in het centrale zenuwstelsel, vooral in gebieden die betrokken zijn bij het reguleren van neurotransmittersystemen en neuronale activiteit. Men denkt dat het de neurotransmissie moduleert, met name de dopaminesignalisatie en glutamaattransmissie, en dat het mogelijk als een remmende receptor fungeert door het verlagen van cAMP-niveaus en het verminderen van neuronale prikkelbaarheid.

GPR139

APEH (Acylaminoacyl-Peptide Hydrolase): APEH is een enzym dat een sleutelrol speelt in de eiwitomzetting door geacetyleerde peptiden af te breken. Het is betrokken bij de verwerking van beschadigde of verkeerd gevouwen eiwitten en helpt zo bij het behoud van de eiwithomeostase. Dysfuncties in APEH kunnen invloed hebben op neurodegeneratieve processen en de reactie van het lichaam op oxidatieve stress.

APEH

SCARB1 (Scavenger Receptor Class B Member 1): SCARB1 is een eiwit dat een sleutelrol speelt bij de selectieve opname van cholesterolesters uit high-density lipoproteïne (HDL)-deeltjes. Het is essentieel voor het lipidenmetabolisme en het omgekeerde cholesteroltransport. Varianten in SCARB1 kunnen invloed hebben op de cholesterolwaarden en worden in verband gebracht met het risico op cardiovasculaire ziekten.

SCARB1

KCTD1 (Potassium Channel Tetramerization Domain Containing 1): KCTD1 is een eiwit dat interactie heeft met kaliumkanalen en hun activiteit beïnvloedt. Het speelt een belangrijke rol in cellulaire functies zoals signaaltransductie en ionentransport. Mutaties in KCTD1 worden geassocieerd met ontwikkelingsstoornissen, met name die de huid en het haar beïnvloeden.

KCTD1

NCOR1 (Nuclear Receptor Corepressor 1) is een eiwit dat een sleutelrol speelt bij het reguleren van genexpressie en transcriptionele repressie. NCOR1 bevindt zich voornamelijk in de celkern en moduleert de activiteit van nucleaire receptoren en andere transcriptiefactoren. Het functioneert als een corepressor voor receptoren zoals schildklierhormoonreceptoren (TR's), retinoïnezuurreceptoren (RAR's) en peroxisoomproliferator-geactiveerde receptoren (PPAR's). Door histon-deacetylasen (HDAC's) en andere enzymen die chromatine modificeren te recruteren, helpt NCOR1 bij het vormen van repressieve chromatinestructuren, wat leidt tot verminderde gentranscriptie.

NCOR1 

TWIST1 (Twist Family BHLH Transcriptiefactor 1): TWIST1 is een gen dat codeert voor een eiwit dat essentieel is voor de embryonale ontwikkeling, met name bij het bepalen van de mesenchymale cellijn. Het is betrokken bij de vorming van het craniofaciale gebied en wordt geassocieerd met het Saethre-Chotzen-syndroom — een aangeboren aandoening die gekenmerkt wordt door craniosynostose.

TWIST1

RBPJ (Recombination Signal Binding Protein For Immunoglobulin Kappa J Region): RBPJ is een belangrijke transcriptiefactor in het Notch-signaleringspad, dat een cruciale rol speelt bij het reguleren van de celdifferentiatie, differentiatie en ontwikkeling. De correcte werking van RBPJ is essentieel voor de weefselontwikkeling en celspecialisatie, terwijl een ontregeling van RBPJ en het Notch-signaleringssysteem geassocieerd wordt met verschillende ziekten, waaronder kanker en ontwikkelingsstoornissen.

RBPJ

LRFN5 (Leucine Rich Repeat and Fibronectin Type III Domain Containing 5): LRFN5 is een lid van de LRFN-eiwitfamilie. Het is betrokken bij de ontwikkeling van neuronen en de synaptische functie, waarbij het een rol speelt in de vorming en instandhouding van neurale circuits. Disfuncties in LRFN5 kunnen bijdragen aan neuro-ontwikkelingsstoornissen.

LRFN5

TRIB1 (Tribbles Pseudokinase 1): TRIB1 is een gen dat codeert voor een pseudokinase-eiwit dat behoort tot de Tribbles-familie. TRIB1 speelt een sleutelrol in de regulatie van meerdere cellulaire signaalroutes, waaronder die betrokken bij groei, stofwisseling en ontsteking. Het is in verband gebracht met lipidenmetabolisme, cardiovasculaire gezondheid en kanker, waarbij de complexe functies ervan een actief onderzoeksgebied blijven.

TRIB1

MITF (Melanocyte Inducing Transcription Factor): MITF is een belangrijke regulator die de rol van MITF weerspiegelt in de ontwikkeling en functie van melanocyten, de cellen die verantwoordelijk zijn voor de productie van pigment. Het is essentieel voor een normale pigmentatie, en mutaties in MITF kunnen leiden tot pigmentstoornissen en het risico op melanoom, een type huidkanker, verhogen. MITF draagt ook bij aan de ontwikkeling van bepaalde netvliescellen en wordt in verband gebracht met het Waardenburg-syndroom.

MITF

MME, ook bekend als Membrane Metallo-Endopeptidase of neprilysine, is een zinkafhankelijke metalloprotease-enzym die een sleutelrol speelt bij de regulatie van peptidesignaalmoleculen. Het bevindt zich voornamelijk op het celmembraan van verschillende celtypen, waaronder neuronen, endotheliale cellen en immuuncellen. MME is vooral belangrijk voor het afbreken van peptiden die betrokken zijn bij de regulatie van de bloeddruk, zoals bradykinine en atriaal natriuretisch peptide (ANP), waarbij ze worden omgezet in inactieve fragmenten en zo bijdragen aan het behoud van de cardiovasculaire homeostase.

TMEM171 (Transmembraaneiwit 171): TMEM171 is een gen dat codeert voor een transmembraaneiwit. Hoewel de specifieke functies nog niet volledig zijn begrepen, spelen transmembraaneiwitten over het algemeen een belangrijke rol in celcommunicatie, het transport van moleculen door membranen en cellulaire signalering. Verdere onderzoeken zijn nodig om de precieze functies van TMEM171 in cellulaire processen te verduidelijken.

TMEM171

NMRK1 (Nicotinamide Riboside Kinase 1): NMRK1 is een enzym dat een sleutelrol speelt in de biosynthese van NAD+ door de omzetting van nicotinamide riboside in nicotinamide mononucleotide te katalyseren. NAD+ is essentieel voor energiemetabolisme, DNA-reparatie en cellulaire signaaloverdracht. Door zijn rol in de productie van NAD+ is NMRK1 belangrijk voor het behouden van de cellulaire energiebalans en genomische stabiliteit, met implicaties voor veroudering, metabole aandoeningen en aandoeningen gerelateerd aan NAD+-tekort.

NMRK1

JAK2 (Janus Kinase 2): JAK2 is een gen dat codeert voor een kinase-enzym dat behoort tot de Janus kinase (JAK) familie. JAK2 speelt een sleutelrol in cytokinesignaleringsroutes en is essentieel voor de activatie van immuun- en bloedvormende (hematopoëtische) cellen. Mutaties in JAK2 worden geassocieerd met bloedziekten, waaronder polycythaemia vera en andere myeloproliferatieve neoplasmata.

JAK2

TRPM6 (Transient Receptor Potential Kationenkanaal Subfamilie M Lid 6): TRPM6 is een kanaal dat een sleutelrol speelt bij de opname en het behoud van magnesium (Mg). Het is essentieel voor het handhaven van een juiste magnesiumbalans in het lichaam, en mutaties in TRPM6 kunnen leiden tot hypomagnesiëmie met secundaire hypocalciëmie, een aandoening die wordt gekenmerkt door lage niveaus van magnesium en calcium (Ca) in het bloed.

TRPM6

BCL2 (B-Cell Lymphoma 2): BCL2 is een gen dat codeert voor een eiwit dat betrokken is bij het reguleren van apoptose, het proces van geprogrammeerde celdood. BCL2-eiwitten spelen een cruciale rol bij het behouden van de balans tussen celoverleving en celdood. Dysregulatie van BCL2 wordt in verband gebracht met kanker en andere ziekten.

BCL2

NR4A2 (Nuclear Receptor Subfamily 4 Group A Member 2): NR4A2 is een transcriptiefactor, ook bekend als Nurr1, die een cruciale rol speelt bij de ontwikkeling en het behoud van dopaminerge neuronen in de hersenen. Het is betrokken bij neuroprotectie en is bestudeerd vanwege de relevantie voor de ziekte van Parkinson en andere neurodegeneratieve aandoeningen.

NR4A2

TRMO (tRNA Methyltransferase 10 Homolog A): TRMO (tRNA Methyltransferase 10 Homolog A) is een gen dat een rol speelt bij de modificatie van tRNA. Het codeert voor een enzym dat verantwoordelijk is voor het methylëren van specifieke nucleotiden in tRNA-moleculen. Deze tRNA-modificaties zijn essentieel voor het zorgen voor een nauwkeurige eiwitsynthese tijdens de translatie.

TRMO

BHMT (Betaïne-Homocysteïne S-Methyltransferase): BHMT is een enzym dat de capaciteit van het lichaam weerspiegelt om homocysteïne te metaboliseren, een proces dat belangrijk is voor de cardiovasculaire en neurologische gezondheid. BHMT katalyseert de omzetting van homocysteïne naar methionine waarbij betaine als methyl-donor wordt gebruikt. Een dysregulatie van BHMT kan leiden tot verhoogde homocysteïnespiegels, die geassocieerd worden met cardiovasculaire aandoeningen en andere gezondheidsproblemen.

BHMT

ARAP2 (ArfGAP met RhoGAP-domein, ankyrinherhalingen en PH-domein 2): ARAP2 is een eiwit dat een sleutelrol speelt in cellulaire signalering door te functioneren als een GTPase-activator voor leden van de Arf- en Rho-familie. Het is belangrijk voor de regulatie van celmigratie en de organisatie van het cytoskelet, met mogelijke implicaties bij metastase van kanker en celmorfologie.

ARAP2

ALDH7A1 (Aldehyde Dehydrogenase 7 Family Member A1): ALDH7A1 is een enzym dat betrokken is bij de stofwisseling van aldehyden en essentieel is voor de ontgifting van pyridoxal-5'-fosfaat, een vorm van vitamine B6. Een goede werking van ALDH7A1 is cruciaal voor een normale lysine-stofwisseling, en een tekort aan dit enzym kan leiden tot pyridoxine-afhankelijke epilepsie, een aandoening waarbij epileptische aanvallen reageren op een behandeling met vitamine B6.

ALDH7A1

ACKR2 (Atypische Chemokine Receptor 2): ACKR2 is een receptor, ook bekend als D6, die op een ongebruikelijke manier functioneert door chemokinen uit de omgeving te scavengen in plaats van te signaleren via de gebruikelijke routes. Deze werking is essentieel voor het reguleren van ontstekingsreacties en het behoud van de immuunbalans. Door het opruimen van chemokinen speelt ACKR2 een belangrijke rol in het beheersen van ontstekingen en is het in verband gebracht met diverse ontstekingsaandoeningen, waaronder astma, psoriasis en kanker.

ACKR2

TRIM63 (Tripartite Motif Containing 63): TRIM63 is een eiwit dat een sleutelrol speelt bij de afbraak van spiereiwitten, met name tijdens spieratrofie. Ook bekend als MuRF1, richt het zich op specifieke spiereiwitten voor ubiquitinering en afbraak in het proteasoom. TRIM63 is belangrijk bij aandoeningen waarbij spierverlies optreedt, waaronder cachexie, sarcopenie en hartfalen, en inzicht in de functie ervan kan bijdragen aan de ontwikkeling van therapieën voor spierafwijkingen.

TRIM63

TRMT6, ook bekend als tRNA-methyltransferase 6-homoloog, is een enzym dat de rol van post-transcriptionele modificatie in transfer-RNA (tRNA) weerspiegelt. TRMT6 behoort tot de klasse I-achtige SAM (S-adenosylmethionine)-afhankelijke methyltransferase-superfamilie en katalyseert de methylatie van specifieke nucleotiden binnen tRNA-moleculen. Deze modificatie, met name op de wobble-positie van adenosineresiduen, is cruciaal voor een nauwkeurige en efficiënte vertaling van mRNA naar eiwit, waarbij het helpt om de codon-anticodon interacties te stabiliseren en de betrouwbaarheid tijdens de eiwitsynthese te waarborgen.

TRMT6

TRIM37 (Tripartite Motif Containing 37): TRIM37 is een gen dat codeert voor een eiwit met E3 ubiquitine-ligase activiteit, dat een sleutelrol speelt in de eiwitafbraak. Het is in verband gebracht met Mulibrey-nanisme, een zeldzame groeistoornis. Het bestuderen van TRIM37 is belangrijk voor het begrijpen van groei- en ontwikkelingsstoornissen evenals de functie van het ubiquitine-proteasoomsysteem.

TRIM37

TRIM33 (Tripartite Motif Containing 33): TRIM33 is een eiwit dat functioneert als een E3 ubiquitine-ligase en betrokken is bij transcriptionele regulatie en DNA-reparatie. Het speelt een belangrijke rol bij chromatine-remodellering, differentiatie van stamcellen en het onderdrukken van tumorontwikkeling.

TRIM33

NLGN1 (Neuroligin 1): NLGN1 is een maatstaf die de aanwezigheid en functie weerspiegelt van een belangrijk eiwit in het zenuwstelsel — Neuroligin 1, gecodeerd door het NLGN1-gen. Het speelt een essentiële rol bij de vorming en modulatie van synapsen, en ondersteunt synaptische specialisatie, sterkte en plasticiteit. NLGN1 is cruciaal voor leren, geheugen en de algehele hersenfunctie, en vormt een belangrijk aandachtspunt in onderzoek naar autismespectrumstoornissen en andere neuro-ontwikkelingsstoornissen.

NLGN1

NKX2-3 (NK2 Homeobox 3): NKX2-3 is een gen dat codeert voor een transcriptiefactor die belangrijk is voor de ontwikkeling en het behoud van het maagdarmkanaal. Het helpt bij het reguleren van genen die betrokken zijn bij de differentiatie van intestinale epitheelcellen en de mucosale immuniteit. Onevenwichtigheid in NKX2-3 is in verband gebracht met inflammatoire darmaandoeningen.

NKX2-3

SERPINA1 (Serpin Family A Member 1): SERPINA1 is een maatstaf die de activiteit weergeeft van een belangrijke proteaseremmer in het lichaam, ook wel bekend als alfa-1-antitrypsine. Het wordt voornamelijk geproduceerd in de lever en speelt een cruciale rol bij het beschermen van de longen tegen neutrofiele elastase. Een tekort aan SERPINA1 kan leiden tot alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, een genetische aandoening die geassocieerd wordt met longaandoeningen zoals emfyseem en COPD, evenals leverstoornissen. Het is essentieel voor het behouden van de balans van proteolytische activiteit in longweefsel.

SERPINA1

TRIB3 (Tribbles Pseudokinase 3): TRIB3 is een eiwit dat een rol speelt in meerdere cellulaire processen, waaronder stressreactie, celproliferatie en metabolisme. Het functioneert als een modulator van signaalroutes en wordt in verband gebracht met de ontwikkeling van aandoeningen zoals insulineresistentie, kanker en hart- en vaatziekten.

TRIB3

SERPINB10 (Serpin Family B Member 10): SERPINB10 (Serpin Family B Member 10) is een lid van de serpinfamilie van protease-inhibitoren. Het speelt een rol bij het reguleren van protease-activiteit in verschillende biologische processen. Hoewel de precieze functies en betekenis bij menselijke ziekten nog niet volledig begrepen zijn, wordt het als belangrijk beschouwd voor het handhaven van een normale cellulaire regulatie.

SERPINB10

TRIB3 (Tribbles Pseudokinase 3): TRIB3 is een pseudokinase dat een sleutelrol speelt bij het reguleren van meerdere cellulaire signaalroutes die betrokken zijn bij celoverleving, metabolisme en stressresponsen. Het helpt de cellulaire stress te moduleren door invloed uit te oefenen op routes gerelateerd aan de unfolded protein response en insulinesignalering. Verhoogde niveaus van TRIB3 worden geassocieerd met aandoeningen zoals insulineresistentie, hart- en vaatziekten en kanker door de beïnvloeding van celproliferatie en apoptose.

NKAIN3 (Na+/K+ Transporterende ATPase Interacterend 3): NKAIN3 is een eiwit dat betrokken is bij de regulatie van de Na+/K+ ATPase, welke essentieel is voor het handhaven van ionengradiënten over celmembranen. Het speelt een sleutelrol in de neuronale functie, met name in het beheersen van neuronale prikkelbaarheid en signaaltransmissie. Disfuncties in NKAIN3 kunnen de neurale signalering beïnvloeden en bijdragen aan neurologische aandoeningen.

NKAIN3

TRIB2 (Tribbles Pseudokinase 2): TRIB2 is een lid van de tribbles-familie, betrokken bij het reguleren van belangrijke cellulaire processen zoals celproliferatie en overleving. Het functioneert als een modulator van signaalwegen en wordt in verband gebracht met de ontwikkeling van kanker, met name bij leukemieën.

TRIB2

FBOX21 (F-Box Protein 21): FBOX21 is een lid van de F-box familie van eiwitten, die essentiële componenten zijn van het ubiquitine-proteasoomsysteem verantwoordelijk voor de afbraak van eiwitten. Dit systeem is van cruciaal belang voor het reguleren van eiwitniveaus binnen de cel en beïnvloedt processen zoals de voortgang van de celcyclus, signaaltransductie en apoptose. FBOX21 helpt specifiek bij het gericht degraderen van eiwitten, wat de cellulaire homeostase ondersteunt. Ontregeling van FBOX21 kan bijdragen aan ziekten, waaronder kankers, waarbij abnormale eiwitophoping of -afbraak het ziekteproces bevordert.

FBOX21

TRHDE (Thyrotropin-Releasing Hormone Degrading Enzyme): TRHDE is een maatstaf die de activiteit weerspiegelt van een enzym dat verantwoordelijk is voor het afbreken van thyreotropine-releasing hormoon (TRH). TRH speelt een sleutelrol in het reguleren van de schildklieras, en TRHDE is belangrijk voor het behoud van hormonale balans, met gevolgen voor de stofwisseling en stemmingregulatie.

TRHDE

BMPR1B (Bone Morphogenetic Protein Receptor Type 1B): BMPR1B is een receptor die bindt aan bone morphogenetic proteins en een sleutelrol speelt bij de botvorming en -ontwikkeling. Het is belangrijk voor celgroei en differentiatie en is bestudeerd vanwege zijn betrokkenheid bij skeletaandoeningen en bepaalde vormen van kanker.

BMPR1B

NNT (Nicotinamide Nucleotide Transhydrogenase): Nicotinamide Nucleotide Transhydrogenase (NNT) is een enzym dat zich bevindt in het binnenmembraan van de mitochondriën en een sleutelrol speelt bij het regenereren van NADPH uit NADH. Dit proces is essentieel voor het behouden van de cellulaire redoxbalans en het beschermen van cellen tegen oxidatieve stress. Deficiënties in NNT kunnen de mitochondriale functie aantasten en de kwetsbaarheid voor oxidatieve schade vergroten, wat bijdraagt aan metabole aandoeningen en chronische ziekten.

SELENOM (Selenoproteïne M): SELENOM is een lid van de familie van selenoproteïnen, eiwitten die selenium bevatten. Het komt voornamelijk voor in de hersenen en wordt verondersteld antioxiderende eigenschappen te hebben. Hoewel de precieze rol ervan in de neurologische functie niet volledig wordt begrepen, kan SELENOM helpen neuronen te beschermen tegen oxidatieve stress, met mogelijke implicaties voor neurodegeneratieve ziekten.

SELENOM

TRAPPC9 (Trafficking Protein Particle Complex Subunit 9): TRAPPC9 is een gen dat codeert voor een subeenheid van het trafficking protein particle (TRAPP) complex. Dit complex speelt een sleutelrol in het vesikelvervoer binnen cellen en ondersteunt het transport van eiwitten en lipiden tussen cellulaire compartimenten. TRAPPC9 is essentieel voor het behoud van een juiste cellulaire functie en organisatie.

TRAPPC9

TUFM (Tu Translation Elongation Factor, Mitochondriaal): TUFM is een eiwit dat een sleutelrol speelt bij de mitochondriale eiwitsynthese en het vertaalproces binnen mitochondriën ondersteunt. Het is essentieel voor een goede mitochondriale functie en energieproductie, met mogelijke implicaties bij mitochondriale aandoeningen en aandoeningen die gepaard gaan met een verstoorde energiemetabolisme.

TUFM

TUB (Tubby bipartiete transcriptiefactor): TUB is een gen dat codeert voor de Tubby bipartiete transcriptiefactor, die een cruciale rol speelt bij het reguleren van de eetlust en het lichaamsgewicht. Mutaties in TUB worden geassocieerd met obesitas en netvliesdegeneratie. Dit gen is vooral belangrijk voor het begrijpen van metabole aandoeningen en oogaandoeningen, en biedt inzichten in de genetische factoren die ten grondslag liggen aan obesitas en problemen met het gezichtsvermogen.

TPGS2 (Tocopherol (Alpha) Transfer Protein-Like): TPGS2 is een gen dat codeert voor een eiwit dat betrokken is bij het metabolisme en transport van vitamine E binnen cellen. Het draagt bij aan de antioxidantverdediging en celcommunicatie, en speelt een rol bij het behoud van de gezondheid van het zenuwstelsel en andere vitamine E-gevoelige pathways.

TPGS2

ORMDO3 (Oligoribonuclease, mitochondriaal): ORMDO3 is een gen dat codeert voor een enzym dat essentieel is voor het handhaven van de cellulaire homeostase binnen de mitochondriën. ORMDO3 breekt specifiek korte mitochondriale RNA-fragmenten af, wat helpt bij het reguleren van de mitochondriale genexpressie en het waarborgen van een goede mitochondriale functie. Ontregelingen van ORMDO3 kunnen leiden tot ophoping van RNA, verminderde mitochondriale activiteit en effecten op de algehele cellulaire gezondheid, met mogelijke verbanden met mitochondriële aandoeningen.

ORMDO3

PIK3C2A (Phosphatidylinositol-4-Phosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Type 2 Alpha): PIK3C2A is een lid van de PI3K-familie en een belangrijke regulator in cel-signaleringsroutes die de celgroei en overleving controleren. Het is betrokken bij membraantrafficking, insulinesignalering en cytoskeletdynamiek. Dysregulatie van PIK3C2A kan bijdragen aan de ontwikkeling van ziekten zoals kanker en stofwisselingsstoornissen.

PIK3C2A

MAML3 (Mastermind-achtige transcriptie co-activator 3): MAML3 is een gen dat zijn rol in transcriptiecoactivatie weerspiegelt. Het werkt samen met meerdere transcriptiefactoren om hun activiteit te versterken, waardoor genexpressiepatronen worden beïnvloed. MAML3 is belangrijk voor transcriptieregulatie en wordt in verband gebracht met ontwikkelingsprocessen en celdifferentiatie.

MAML3

PRELID1 (Prelamin A-Related Integral Membrane Protein 1): PRELID1 is een gen dat betrokken is bij de biologie van de nucleaire envelop. Het speelt een sleutelrol bij de verwerking van prelamin A, de voorloper van lamin A, een essentieel structureel onderdeel van de nucleaire envelop. Een correcte werking van PRELID1 is cruciaal voor het behoud van de structuur en integriteit van de kern, en veranderingen in dit gen kunnen de nucleaire organisatie en cellulaire functie beïnvloeden.

VOORKANT1

PRIMA1 (Proline Rich Membrane Anchor 1): PRIMA1 is een gen dat codeert voor een eiwit dat betrokken is bij het verankeren van acetylcholinesterase aan neuronale membranen. Dit eiwit speelt een sleutelrol bij de afbraak van de neurotransmitter acetylcholine en is belangrijk voor het reguleren van cholinerge neurotransmissie. Het is ook van belang in onderzoek naar neurodegeneratieve ziekten zoals Alzheimer.

PRIMA1

MDFI (MyoD Family Inhibitor): MDFI is een gen dat betrokken is bij het reguleren van spierdifferentiatie en -ontwikkeling. Het functioneert als een remmer van MyoD-familie transcriptiefactoren, die belangrijke regelaars zijn van myogenese. Door hun activiteit te moduleren helpt MDFI de proliferatie en differentiatie van spiercellen te beheersen, en speelt het een essentiële rol bij spiervorming en -herstel. Een ontregeling van MDFI kan invloed hebben op spierontwikkeling en -regeneratie.

MDFI

MC4R (Melanocortine 4 Receptor): MC4R is een G-eiwitgekoppelde receptor die een sleutelrol speelt bij het reguleren van de energiebalans, eetlust en lichaamsgewicht. Mutaties in MC4R behoren tot de meest voorkomende genetische oorzaken van obesitas, wat het belang ervan in de controle van de energiehomeostase benadrukt. Het is ook een doelwit voor de ontwikkeling van behandelingen tegen obesitas.

MC4R

SBF2 (SET Binding Factor 2): SBF2 is een eiwit dat betrokken is bij de ontwikkeling en functie van zenuwen. Het speelt een sleutelrol in het behoud van de structuur en gezondheid van perifere zenuwen. Mutaties in SBF2 worden geassocieerd met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth, een erfelijke neurologische aandoening die zenuwdegeneratie, spierzwakte en gevoelsverlies kan veroorzaken.

SBF2

PPP6R2 (Proteïnefosfatase 6 Regulerende Subunit 2): PPP6R2 is een gen dat codeert voor een regulerende subunit van proteïnefosfatase 6 (PP6). PP6 is betrokken bij de defosforylering van doelwit-eiwitten en speelt een sleutelrol in de regulatie van de celcyclus, het herstel van DNA-schade en cellulaire signalering. PPP6R2 helpt de activiteit en specificiteit van PP6 te moduleren, waardoor deze essentiële cellulaire processen worden beïnvloed.

PPP6R2

SEMA6D (Semaforine 6D): SEMA6D is een gen dat codeert voor een eiwit dat behoort tot de semaforinefamilie, welke betrokken is bij axongeleiding en neurale ontwikkeling. SEMA6D speelt een rol in neuronale signalering en migratie tijdens de ontwikkeling. Het kan invloed hebben op de vorming van neurale circuits en heeft implicaties bij neuro-ontwikkelingsstoornissen.

SEMA6D

TIAM2, ook bekend als T-lymfoom invasie- en metastase-inducerend eiwit 2, is een sleutellid van de TIAM-familie van guanine-nucleotide-uitwisselingsfactoren (GEF’s). TIAM2 bevindt zich voornamelijk in het cytoplasma en is essentieel voor de regulatie van cellulaire processen, vooral die welke cytoskeletdynamiek, celmigratie en invasie betreffen. Een kenmerkend aspect van TIAM2 is de rol als moleculaire schakelaar voor het activeren van Rho GTPases, met name Rac1. Via zijn GEF-activiteit faciliteert TIAM2 de uitwisseling van GDP voor GTP op Rac1, waarmee downstream signaalwegen worden geactiveerd die de herschikking van het actinecytoskelet controleren.

TIAM2

HNMT (Histamine N-Methyltransferase): HNMT is een enzym dat verantwoordelijk is voor het inactiveren van histamine door middel van methylatie. Het speelt een sleutelrol in het histaminemetabolisme, en variaties in dit gen kunnen de histamine-gerelateerde routes beïnvloeden, wat invloed heeft op allergische reacties en andere aandoeningen die verband houden met histamine.

HNMT

MAGI3 (Membrane Associated Guanylate Kinase, WW, and PDZ Domain Containing 3): MAGI3 is een scaffolding-eiwit dat een cruciale rol speelt bij de assemblage van multiproteïnecomplexen op celverbindingen en in signaaltransductieroutes. Het is betrokken bij cellulaire processen zoals de polariteit van epitheliale cellen en kan bijdragen aan de ontwikkeling van kanker, met name door zijn rol in cel-celadhesie en signalering.

MAGI3

RTL1 (Retrotransposon Like 1): RTL1 is een gen waarvan wordt aangenomen dat het afkomstig is van een retrotransposon en speelt een belangrijke rol bij de ontwikkeling van de placenta. Het vertoont geïmprinte expressie, wat betekent dat het actief is vanuit slechts één ouderlijk allel. Ontregeling van RTL1 kan bijdragen aan aandoeningen die samenhangen met genoomimprinting, zoals het Beckwith-Wiedemann-syndroom.

RTL1

RPS20 (Ribosomaal Proteïne S20): RPS20 is een ribosomaal proteïne dat een sleutelrol speelt bij de assemblage van het ribosoom en de eiwitsynthese. Het is een onderdeel van de kleine ribosomale subeenheid en essentieel voor een correcte translatie. Mutaties in RPS20 en andere ribosomale proteïnen kunnen leiden tot ribosomopathieën, een groep aandoeningen die worden gekenmerkt door een defecte ribosoomfunctie en ontwikkelingsafwijkingen.

RGS18

Uw Winkelwagen

Tests die dit item bevatten

Vertrouwd door meer dan 100.000+ klanten