AllergoSan

Applied Nutrition

Bluebird Medical

Doctor’s Best

Enzymedica

Evogen Nutrition

Garden of Life

GetTested

GetTested.Pet

Health Thru Nutrition

Holistic

Holland & Barrett

Jarrow Formulas

Life Extension

Metagenics

New Roots Herbal

Nordic Naturals

NOW Foods

Närokällan

PEScience

Revive MD

SALTE

Strom Sports Nutrition

Sunwarrior

Swanson

Thorne Research

Zein Pharma

Components

Consultations

Consultations Website

GetTested Laboratory Test

GetTested Pet Test

GetTested Rapid Test

Supplements

DNA Dieet & Voeding van GetTested is een gezondheidstest die je genetische variaties analyseert om een gedetailleerd inzicht te krijgen in hoe je lichaam verschillende voedingsstoffen verwerkt. Door gebruik te maken van een eenvoudig speekselmonster voor DNA verzameling, geeft deze test inzicht in je genetische samenstelling met betrekking tot voeding en dieet. Het biedt een gepersonaliseerde analyse van macronutriënten, vetmetabolisme, vitamine- en mineraalbehoeften, evenals genetische aanleg voor verschillende gevoeligheden/intoleranties en eetgedrag.

<p>DNA Dieet & Voeding van GetTested is een gezondheidstest die je genetische variaties analyseert om een gedetailleerd inzicht te krijgen in hoe je lichaam verschillende voedingsstoffen verwerkt. Door gebruik te maken van een eenvoudig speekselmonster voor DNA verzameling, geeft deze test inzicht in je genetische samenstelling met betrekking tot voeding en dieet. Het biedt een gepersonaliseerde analyse van macronutriënten, vetmetabolisme, vitamine- en mineraalbehoeften, evenals genetische aanleg voor verschillende gevoeligheden/intoleranties en eetgedrag.</p>

DNA Diet & Nutrition Test

TCN1 codeert voor het eiwit haptocorrine, ook bekend als transcobalamine I, dat vitamine B12 (cobalamine) in het speeksel bindt en beschermt tegen afbraak in de zure omgeving van de maag. Deze eerste binding zorgt ervoor dat B12 de dunne darm bereikt, waar het vervolgens wordt overgedragen aan de intrinsieke factor voor opname. Varianten in het TCN1-gen kunnen de stabiliteit of beschikbaarheid van B12 in het spijsverteringskanaal beïnvloeden, wat mogelijk bijdraagt aan een suboptimaal B12-status. Hoewel TCN1 niet direct betrokken is bij het cellulaire transport van B12 zoals TCN2, speelt het een cruciale vroege rol in de verwerking van vitamine B12.

TCN1

Het SLC19A1-gen codeert voor de reduced folate carrier 1 (RFC1), een belangrijke transporteur die verantwoordelijk is voor het transporteren van folaat en folaatderivaten de cellen in. Dit transportsysteem is essentieel voor de cellulaire opname van folaat, wat nodig is voor DNA-synthese, herstel, methylatieprocessen en de vorming van rode bloedcellen. Varianten in dit gen kunnen het folaattransport belemmeren, wat mogelijk leidt tot verminderde intracellulaire folaatniveaus, zelfs wanneer de voedingsinname voldoende is. Dergelijke disfuncties zijn in verband gebracht met ontwikkelingsproblemen, vermoeidheid, cognitieve klachten en verhoogde homocysteïnespiegels.

SLC19A1

Het PDXK-gen codeert voor het enzym pyridoxal kinase, dat essentieel is voor de omzetting van vitamine B6 in de actieve vorm, pyridoxal-5′-fosfaat (PLP). PLP functioneert als een co-enzym bij meer dan 100 enzymreacties, waarvan vele betrokken zijn bij het aminozuurmetabolisme, de synthese van neurotransmitters en de energieproductie. Varianten in het PDXK-gen kunnen deze omzetting verstoren, wat mogelijk leidt tot een functionele vitamine B6-tekort, zelfs als de B6-inname voldoende is. Verstoring van de PLP-niveaus is in verband gebracht met neurologische symptomen, vermoeidheid en stemmingswisselingen.

PDXK

Het MTHFD1L-gen codeert voor een mitochondriaal enzym dat betrokken is bij de folaatcyclus en het een-carbonmetabolisme, specifiek in de omzetting van formiaat naar 10-formyl-THF. Dit proces ondersteunt de purinesynthese en methylatiereacties, die essentieel zijn voor de productie van DNA en RNA en voor cellulaire reparatie. Genetische variaties in MTHFD1L kunnen het mitochondriale folaatstofwisselingsproces beïnvloeden en worden in verband gebracht met een verhoogd risico op neurale buisdefecten, cardiovasculaire problemen en verminderde methylatie. Het speelt een aanvullende rol ten opzichte van het cytosolische MTHFD1-gen, maar werkt binnen de mitochondriën.

MTHFD1L

Het TYMS-gen codeert voor thymidylatesynthase, een belangrijk enzym dat betrokken is bij de synthese van thymidine, een van de vier nucleotiden die nodig zijn voor DNA-replicatie en -herstel. Dit enzym is afhankelijk van actief folaat (5,10-methyleen-THF) om efficiënt te functioneren, waardoor TYMS nauw verbonden is met het folaatmetabolisme. Varianten in het TYMS-gen kunnen de beschikbaarheid van folaat op celniveau beïnvloeden en kunnen de reactie van het lichaam op folaat of op folaatgebaseerde therapieën wijzigen. Dergelijke veranderingen kunnen bijdragen aan een verstoorde DNA-synthese, een verhoogde vatbaarheid voor bepaalde ziekten of variabele reacties op chemotherapie of supplementatie.

TYMS

Het MTHFS-gen codeert voor methenyltetrahydrofolaat-synthetase, een enzym dat betrokken is bij het folaatmetabolisme. Het speelt een cruciale rol in het behoud van de voorraad actieve folaatderivaten die worden gebruikt voor methylatie, DNA-synthese en de productie van neurotransmitters. MTHFS reguleert de omzetting van verschillende vormen van folaat en helpt de balans van eenkoolstofverbindingen te behouden die essentieel zijn voor de cellulaire functie. Varianten in dit gen kunnen de recycling van folaat verstoren, wat mogelijk invloed heeft op methylatieprocessen en kan bijdragen aan problemen zoals een verminderde ontgifting, vermoeidheid of stemmingswisselingen.

MTHFS

Het TCN2-gen codeert voor transcobalamine II, een eiwit dat verantwoordelijk is voor het transporteren van vitamine B12 (cobalamine) van de bloedbaan naar de cellen. Nadat vitamine B12 in de darm is opgenomen, moet het binden aan transcobalamine om naar weefsels te worden vervoerd waar het wordt gebruikt voor DNA-synthese, de aanmaak van rode bloedcellen en de neurologische functie. Genetische variaties in TCN2 kunnen de efficiëntie van het B12-transport verminderen, wat mogelijk leidt tot een functionele B12-deficiëntie, zelfs wanneer de bloedwaarden normaal lijken. Dit kan bijdragen aan symptomen zoals vermoeidheid, cognitieve veranderingen of verhoogde homocysteïne.

TCN2

APEH (Acylaminoacyl-Peptide Hydrolase): APEH is een enzym dat geacetyleerde peptiden afbreekt en speelt een rol bij eiwitomzet en -afbraak. Het is betrokken bij de verwerking van beschadigde of verkeerd gevouwen eiwitten, waardoor de eiwithomeostase behouden blijft. Disfuncties in APEH hebben implicaties bij neurodegeneratieve ziekten en in de reactie op oxidatieve stress....


APEH

NMRK1 (Nicotinamide Riboside Kinase 1): NMRK1 is een enzym dat de fosforylering van nicotinamide riboside tot nicotinamide mononucleotide katalyseert, een belangrijke stap in de NAD+ biosynthese pathway. NAD+ is essentieel voor energiemetabolisme, DNA-herstel en cellulaire signalering. NMRK1's rol in NAD+ biosynthese maakt het belangrijk voor het handhaven van de cellulaire energiebalans en genomische stabiliteit, met implicaties voor veroudering, metabole aandoeningen en ziekten die geassocieerd worden met NAD+ depletie....


NMRK1

JAK2 (Janus Kinase 2): JAK2 is een gen dat codeert voor een kinase enzym dat deel uitmaakt van de Janus kinase (JAK) familie. JAK2 is betrokken bij cytokinesignaleringsroutes en is cruciaal voor de activering van immuuncellen en hematopoëtische cellen. Mutaties in JAK2 worden in verband gebracht met bloedaandoeningen zoals polycythemia vera en myeloproliferatieve neoplasmen....


JAK2

NLRC5 (NOD-achtige receptor C5): NLRC5 is lid van de NOD-achtige receptorfamilie en speelt een cruciale rol in het immuunsysteem. Het is betrokken bij de regulatie van MHC klasse I genen, die essentieel zijn voor het vermogen van het immuunsysteem om ziekteverwekkers te herkennen en erop te reageren. Afwijkingen in de NLRC5-functie kunnen leiden tot ontregeling van het immuunsysteem en zijn in verband gebracht met verschillende auto-immuunziekten ....


NLRC5

TRPM6 (Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 6): TRPM6 is een kanaal dat betrokken is bij de opname en homeostase van magnesium. Het is essentieel voor het handhaven van een goede magnesiumbalans in het lichaam en mutaties in TRPM6 kunnen leiden tot hypomagnesemie met secundaire hypocalciëmie, een aandoening die wordt gekenmerkt door lage magnesium- en calciumgehaltes in het bloed....


TRPM6

BCL2 (B-Cel Lymfoom 2): BCL2 is een gen dat codeert voor een eiwit dat betrokken is bij het reguleren van apoptose, een proces van geprogrammeerde celdood. BCL2-eiwitten spelen een cruciale rol in het handhaven van de balans tussen celoverleving en celdood. Dysregulatie van BCL2 is betrokken bij kanker en verschillende ziekten ....


BCL2

NR4A2 (Nucleaire Receptor Subfamilie 4 Groep A Lid 2): NR4A2, ook bekend als Nurr1, is een transcriptiefactor die essentieel is voor de ontwikkeling en het onderhoud van dopaminerge neuronen in de hersenen. Het is betrokken bij neuroprotectie en is bestudeerd in verband met de ziekte van Parkinson en andere neurodegeneratieve aandoeningen....


NR4A2

PRXL2A (Peroxiredoxine-achtig 2A): PRXL2A is betrokken bij de vermindering van het peroxideniveau in cellen, waardoor ze worden beschermd tegen oxidatieve stress. Dit enzym speelt een rol bij celoverleving, proliferatie en stressrespons. Onderzoek naar PRXL2A kan inzicht verschaffen in de bijdragen ervan aan veroudering, kanker en ziekten die gerelateerd zijn aan oxidatieve schade....


PRXL2A

TRMO (tRNA-methyltransferase 10 Homolog A): TRMO is een gen dat betrokken is bij tRNA modificatie. Het codeert een enzym dat verantwoordelijk is voor het methyleren van specifieke nucleotiden in tRNA-moleculen. tRNA-modificaties zijn essentieel voor nauwkeurige eiwitsynthese tijdens translatie....


TRMO

BHMT (Betaïne-Homocysteïne S-Methyltransferase): BHMT speelt een cruciale rol in het metabolisme van homocysteïne, een proces dat belangrijk is voor de cardiovasculaire en neurologische gezondheid. Het katalyseert de omzetting van homocysteïne naar methionine, waarbij betaïne als methyldonor wordt gebruikt. Disregulatie van BHMT kan leiden tot verhoogde homocysteïnespiegels, die in verband worden gebracht met hart- en vaatziekten en andere gezondheidsproblemen....


BHMT

ARAP2 (ArfGAP met RhoGAP-domein, ankyrine-herhaling en PH-domein 2): ARAP2 is betrokken bij celsignaleringsroutes en fungeert als een GTPase-activerend eiwit voor Arf- en Rho-familieleden. Het is belangrijk voor celmigratie en cytoskeletorganisatie, met mogelijke implicaties voor kankermetastase en celmorfologie....


ARAP2

ALDH7A1 (Aldehyde Dehydrogenase 7 familielid A1): ALDH7A1 is betrokken bij het metabolisme van aldehyden en is essentieel voor de ontgifting van pyridoxal-5'-fosfaat, een vorm van vitamine B6. Een tekort aan ALDH7A1 leidt tot pyridoxine-afhankelijke epilepsie, een aandoening waarbij aanvallen worden veroorzaakt door een afwijking in het lysinemetabolisme en reageren op een behandeling met vitamine B6.....


ALDH7A1

ACKR2 (Atypische Chemokine Receptor 2): ACKR2, ook bekend als D6, is een atypische chemokinereceptor die niet op de conventionele manier signaleert, maar in plaats daarvan chemokinen uit de omgeving opruimt. Deze functie is cruciaal bij het reguleren van ontstekingsreacties en het handhaven van immuunhomeostase. De rol van ACKR2 bij het opruimen van chemokinen maakt hem belangrijk bij het beheersen van de verspreiding van ontstekingen en is betrokken bij verschillende ontstekingsziekten, waaronder astma, psoriasis en kanker.....


ACKR2

TRIM63 (Tripartite Motif Containing 63): TRIM63, ook bekend als MuRF1, is betrokken bij de afbraak van spiereiwitten, vooral tijdens spieratrofie. Het richt zich op specifieke spiereiwitten voor ubiquitinatie en daaropvolgende afbraak in het proteasoom. TRIM63 is belangrijk bij spieratrofie zoals cachexie, sarcopenie en hartfalen. Inzicht in de rol van TRIM63 kan helpen bij de ontwikkeling van therapieën voor spieratrofie....


TRIM63

TRMT6, ook bekend als tRNA-methyltransferase 6 homolog, is een enzym dat betrokken is bij de post-transcriptionele modificatie van transfer-RNA (tRNA). TRMT6 behoort tot de klasse I SAM (S-adenosylmethionine)-afhankelijke methyltransferase superfamilie en katalyseert de methylering van specifieke nucleotiden in tRNA moleculen. Een van de primaire functies van TRMT6 is zijn rol in de modificatie van adenosine residuen op de wobble positie van bepaalde tRNA moleculen. Deze modificatie is cruciaal voor een nauwkeurige en efficiënte vertaling van mRNA naar eiwit tijdens het proces van eiwitsynthese. Methylering op de wiebelpositie van tRNA helpt bij het stabiliseren van codon-anticodon interacties en draagt bij tot de...


TRMT6

TRIM37 (Tripartite Motif Containing 37): TRIM37 is een gen dat codeert voor een eiwit met E3 ubiquitine ligase activiteit, betrokken bij eiwitafbraak. Het is betrokken bij het Mulibrey nanisme, een zeldzame groeistoornis. De studie van TRIM37 is belangrijk voor het begrijpen van groei- en ontwikkelingsstoornissen en het ubiquitine-proteasoom systeem....


TRIM37

NLGN1 (Neuroligin 1): Neuroligin 1, gecodeerd door NLGN1, is een belangrijke speler in de vorming en modulatie van synapsen in het zenuwstelsel. Het is cruciaal voor synaptische specialisatie en de regulatie van synaptische sterkte, wat invloed heeft op leren, geheugen en de algehele hersenfunctie. NLGN1 is een aandachtspunt in de studie van autismespectrumstoornissen en andere neurologische ontwikkelingsstoornissen, gezien de cruciale rol in synaptische ontwikkeling en plasticiteit....


NLGN1

TRIM33 (Tripartite Motif Containing 33): TRIM33 is een E3 ubiquitine ligase dat betrokken is bij transcriptieregulatie en DNA-herstel. Het speelt een rol in chromatine remodellering en is betrokken bij de regulatie van stamceldifferentiatie en bij de onderdrukking van tumorigenese ....


TRIM33

NKX2-3 (NK2 Homeobox 3): NKX2-3 is een gen dat codeert voor een transcriptiefactor die belangrijk is voor de gastro-intestinale ontwikkeling en homeostase. Het reguleert de expressie van genen die betrokken zijn bij intestinale epitheelceldifferentiatie en mucosale immuniteit. Dysregulatie van NKX2-3 is in verband gebracht met inflammatoire darmziekten ....


NKX2-3

SERPINA1 (Serpin Familie A Lid 1): SERPINA1, ook bekend als alfa-1-antitrypsine, is een belangrijke proteaseremmer die voornamelijk in de lever wordt geproduceerd en een essentiële rol speelt bij de bescherming van de longen tegen neutrofiele elastase. Een tekort aan SERPINA1 kan leiden tot alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, een genetische aandoening die longziekten zoals emfyseem en chronische obstructieve longziekte (COPD) veroorzaakt, evenals leverziekten. Het is cruciaal voor het handhaven van de balans van proteolytische activiteit in longweefsels....


SERPINA1

TRIB3 (Tribbles Pseudokinase 3): TRIB3 is betrokken bij verschillende cellulaire processen, waaronder stressrespons, celproliferatie en metabolisme. Het werkt als een modulator van signaalwegen en is betrokken bij de ontwikkeling van aandoeningen zoals insulineresistentie, kanker en hart- en vaatziekten ....


TRIB3

SERPINB10 (Serpin Familie B Lid 10): SERPINB10 is lid van de serpin familie van protease remmers en speelt een rol in het reguleren van protease activiteit in verschillende biologische processen. Zijn specifieke functies en implicaties bij menselijke ziekten worden niet volledig begrepen....


SERPINB10

TRIB3 (Tribbles Pseudokinase 3): TRIB3 is een pseudokinase dat verschillende signaalroutes moduleert die betrokken zijn bij celoverleving, metabolisme en stressreacties. Het fungeert als een regulator van cellulaire stress door het moduleren van pathways die gerelateerd zijn aan de 'unfolded protein response' en insuline signalering. Overexpressie van TRIB3 is in verband gebracht met verschillende aandoeningen, waaronder insulineresistentie, hart- en vaatziekten en kanker, door beïnvloeding van celproliferatie en apoptose....


NKAIN3 (Na+/K+ Transporting ATPase Interacting 3): NKAIN3 is betrokken bij de regulatie van het Na+/K+ ATPase, dat essentieel is voor het behoud van ionengradiënten over celmembranen. Zijn rol is belangrijk voor de neuronale functie, vooral bij het reguleren van neuronale prikkelbaarheid en signaaloverdracht. Disfuncties in NKAIN3 zouden de neurale signalering kunnen beïnvloeden en implicaties kunnen hebben voor neurologische aandoeningen ....


NKAIN3

TRIB2 (Tribbles Pseudokinase 2): TRIB2 is een lid van de tribbles-familie, betrokken bij verschillende cellulaire processen, waaronder celproliferatie en -overleving. Het werkt als een modulator van signaalwegen en is betrokken bij de ontwikkeling van kanker, met name bij leukemieën....


TRIB2

TRIB1 (Tribbles Pseudokinase 1): TRIB1 is een gen dat codeert voor een pseudokinase eiwit dat behoort tot de Tribbles familie. Tribbles eiwitten zijn betrokken bij de regulatie van verschillende signaalwegen, waaronder die met betrekking tot cellulaire groei, metabolisme en ontsteking. TRIB1 wordt in verband gebracht met vetmetabolisme, hart- en vaatziekten en kanker. De ingewikkelde rol van TRIB1 in deze processen is onderwerp van lopend onderzoek....


TRIB1

FBOX21 (F-Box-eiwit 21): FBOX21 maakt deel uit van de F-box familie van eiwitten, die een cruciale rol spelen in het ubiquitine-proteasoom systeem voor eiwitafbraak. Dit systeem is essentieel voor het reguleren van de eiwitniveaus in de cel en beïnvloedt talrijke cellulaire processen zoals celcyclusprogressie, signaaltransductie en apoptose. FBOX21 is specifiek betrokken bij het gericht afbreken van eiwitten, waardoor de cellulaire homeostase behouden blijft. Dysregulatie van FBOX21 kan leiden tot verschillende ziekten, waaronder kanker, waarbij afwijkende eiwitstapeling of -afbraak bijdraagt aan ziektepathogenese ....


FBOX21

TRHDE (Thyrotropin-Releasing Hormone Degrading Enzyme): TRHDE codeert voor een enzym dat verantwoordelijk is voor de afbraak van thyrotropine-releasing hormoon, dat belangrijk is bij het reguleren van de schildklieras. Het speelt een rol bij het handhaven van de hormonale balans en heeft implicaties voor metabole processen en stemmingsregulatie ....


TRHDE

MAP4K5 (Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase 5): MAP4K5, onderdeel van de MAP kinase signaleringscascade, is betrokken bij de overdracht van signalen van het celoppervlak naar de celkern en beïnvloedt verschillende cellulaire reacties zoals ontstekingen en immuunreacties. Het speelt een rol in stressreacties en is betrokken bij de regulatie van het immuunsysteem en mogelijk bij auto-immuunziekten ....


MAP4K5

BMPR1B (Bone Morphogenetic Protein Receptor Type 1B): BMPR1B is een receptor voor botmorfogenetische eiwitten, betrokken bij botvorming en ontwikkeling. Het speelt een rol bij celgroei en differentiatie en is bestudeerd in verband met skeletaandoeningen en kankers.....


BMPR1B

SLC22A5 (Solute Carrier Family 22 Member 5): SLC22A5, ook bekend als OCTN2, is een cruciale carnitinetransporter, verantwoordelijk voor de cellulaire opname van carnitine, een noodzakelijke stof voor het transport van vetzuren naar mitochondriën voor oxidatie. Dit proces is essentieel voor de energieproductie in verschillende weefsels, vooral het hart en de spieren. Mutaties in het SLC22A5-gen kunnen leiden tot een primair carnitinetekort, een aandoening die wordt gekenmerkt door spierzwakte en cardiomyopathie. Dit onderstreept de essentiële rol van dit gen in metabolische gezondheid en energiehomeostase ....


SLC22A5

NNT (Nicotinamide Nucleotide Transhydrogenase): NNT is een enzym in het mitochondriale binnenmembraan dat betrokken is bij de regeneratie van NADPH uit NADH. Dit proces is cruciaal voor het handhaven van de cellulaire redoxtoestand en het beschermen van cellen tegen oxidatieve stress. Tekorten in NNT kunnen leiden tot een verminderde mitochondriale functie en een verhoogde gevoeligheid voor oxidatieve schade, wat bijdraagt aan stofwisselingsstoornissen en chronische ziekten ....


SCAMP1 (Secretory Carrier Membrane Protein 1): SCAMP1 is betrokken bij membraantransportprocessen, met name bij het recyclen van membraaneiwitten en bij exocytose. Het speelt een cruciale rol in de cellulaire communicatie en het transport van stoffen binnen de cellen, wat van vitaal belang is voor verschillende cellulaire functies ....


SCAMP1

FAM240C (Familie met Sequentieovereenkomst 240 lid C): FAM240C is een minder gekarakteriseerd gen, waarvan de functie nog steeds wordt opgehelderd. Net als andere familieleden speelt het mogelijk een rol in cellulaire processen zoals celdeling of signaaltransductie....


FAM240C

CBS (Cystathionine-bèta-synthase): CBS, een enzym dat cruciaal is voor het zwavelmetabolisme, speelt een essentiële rol bij de synthese van cysteïne uit homocysteïne. Dit proces is essentieel voor de productie van glutathion, een antioxidant die cruciaal is voor de cellulaire verdediging tegen oxidatieve stress. Daarnaast is CBS betrokken bij de transsulfuratieroute, die de niveaus van zwavelhoudende aminozuren en waterstofsulfide reguleert, een signaalmolecuul met verschillende fysiologische functies. Een goede werking van CBS is cruciaal voor het handhaven van de cellulaire redoxbalans, het moduleren van de vaattonus en het reguleren van de neurotransmittersynthese. Dysregulatie van de CBS-activiteit wordt in verband gebracht met verschillende stofwisselingsziekten, waaronder homocystinurie en hart- en vaatziekten. Inzicht in de complexe mechanismen...


NRBF2, ook bekend als Nuclear Receptor Binding Factor 2, is een eiwit dat betrokken is bij autofagie, een cellulair proces dat verantwoordelijk is voor het afbreken en recyclen van beschadigde of onnodige cellulaire componenten. NRBF2 speelt een cruciale rol in de regulatie van autofagie door het faciliteren van de vorming van autofagosomen, dubbelmembraanblaasjes die cellulaire lading opslokken en vasthouden voor afbraak. Een van de primaire functies van NRBF2 is de interactie met het autofagie-initiërende kinase complex, ULK1 (Unc-51 Like Autophagy Activating Kinase 1) complex. NRBF2 bindt aan het ULK1 complex, dat bestaat uit ULK1, ATG13, FIP200 en ATG101, en bevordert de stabiliteit en activiteit ervan. Deze interactie is essentieel...


NRBF2

NFKBIE (NF-Kappa-B-remmer Epsilon): NFKBIE is een cruciale regulator van de NF-kappa-B pathway, die betrokken is bij immuunreacties, ontsteking en celoverleving. Het werkt door de activiteit van NF-kappa-B te remmen, waardoor de expressie van genen die betrokken zijn bij immuunreacties en ontstekingsreacties gemoduleerd wordt. Dysregulatie van NFKBIE is in verband gebracht met auto-immuunziekten, chronische ontstekingsaandoeningen en kanker, wat de rol in immuunregulatie en ziektepathogenese benadrukt ....


NFKBIE

Het testen van C-reactief proteïne (CRP) meet het CRP-niveau in het bloed, een indicator van ontsteking in het lichaam. Verhoogde CRP-niveaus kunnen wijzen op acute ontstekingen, infecties en chronische ziekten zoals reumatoïde artritis of hartaandoeningen. Deze test wordt vaak gebruikt voor het diagnosticeren en controleren van aandoeningen die ontstekingen veroorzaken. Het is vooral waardevol voor het detecteren van opflakkeringen bij chronische ontstekingsaandoeningen en het beoordelen van het risico op hart- en vaatziekten. Het regelmatig testen van CRP helpt bij het nemen van beslissingen over behandeling en het controleren van de effectiviteit van therapieën om ontstekingen te verminderen....


MS4A13 (Membraan Spanning 4-Domeinen A13): MS4A13 maakt deel uit van de MS4A-genfamilie, die betrokken is bij signaaltransductie en cellulaire activatie. De specifieke rol van MS4A13 wordt niet goed begrepen, maar leden van deze familie zijn belangrijk in immuunreacties en in de pathogenese van ziekten zoals Alzheimer ....


MS4A13

TREH (Trehalase): TREH codeert het enzym trehalase, dat betrokken is bij de hydrolyse van trehalose, een disacharidesuiker. Trehalase is belangrijk voor de koolhydraatstofwisseling, met name in de darm waar trehalose wordt afgebroken. Een tekort aan trehalaseactiviteit kan leiden tot trehalose-intolerantie, gekenmerkt door gastro-intestinale symptomen na inname van trehalose....


TREH

NFIA, of Nucleaire Factor I A, is een transcriptiefactor die een cruciale rol speelt in de regulatie van genexpressie, celdifferentiatie en ontwikkeling. NFIA bevindt zich voornamelijk in de celkern en behoort tot de Nucleaire Factor I (NFI) familie, die bestaat uit sterk geconserveerde DNA-bindende eiwitten die betrokken zijn bij de transcriptionele controle van verschillende genen. Een van de belangrijkste functies van NFIA is de betrokkenheid bij de regulatie van genexpressie door binding aan specifieke DNA-sequenties, bekend als NFIA-herkenningselementen, in de promotorregio's van doelgenen. Door interactie met transcriptionele co-regulatoren en chromatine-modificerende enzymen kan NFIA...


NFIA

TRDMT1 (tRNA (cytosine(38)-C(5))-methyltransferase): TRDMT1 is een enzym dat verantwoordelijk is voor het katalyseren van de methylering van cytosine op positie 38 in tRNA moleculen. Deze post-transcriptionele modificatie, bekend als 5-methylcytosine (m5C), is essentieel voor de stabiliteit en goede werking van tRNA. Methylering van cytosine op positie 38 draagt bij aan de vouwing, stabiliteit en accurate codonherkenning van tRNA tijdens translatie. TRDMT1-gemedieerde tRNA-methylering speelt een cruciale rol in verschillende cellulaire processen, waaronder eiwitsynthese, regulatie van genexpressie en cellulaire stressresponsen. Dysregulatie van TRDMT1 activiteit of tRNA methylering is betrokken bij verschillende menselijke ziekten, waaronder kanker, neurodegeneratieve aandoeningen en ontwikkelingsstoornissen. Bovendien is aangetoond dat TRDMT1...


TRDMT1

MAP7 (Microtubule-Associated Protein 7): MAP7 is betrokken bij de stabilisatie van microtubuli en interageert met motoreiwitten, waardoor het de celbeweging en -organisatie beïnvloedt. Het speelt een rol in verschillende cellulaire processen, waaronder mitose en intracellulair transport. Zijn functie is cruciaal voor het behoud van de cellulaire structuur en dynamica....


MAP7

BHLHE41 (Basic Helix-Loop-Helix Family, Member E41): BHLHE41, ook bekend als DEC2, is een transcriptiefactor die betrokken is bij de regulatie van circadiane ritmes en slaap. Variaties in dit gen worden in verband gebracht met het natuurlijke fenotype van de korte slaap, waarbij mensen goed functioneren met minder slaap dan gemiddeld. Inzicht in BHLHE41 zou inzichten kunnen verschaffen in slaapstoornissen en circadiane ritmeregulatie....


BHLHE41

SELENOM (selenoproteïne M): SELENOM is lid van de familie van selenoproteïnen, eiwitten die selenium bevatten. Het wordt voornamelijk aangetroffen in de hersenen en zou antioxiderende eigenschappen hebben. De precieze rol van SELENOM in neurologische functies is niet volledig bekend, maar het zou betrokken kunnen zijn bij de bescherming van neuronen tegen oxidatieve stress, met implicaties voor neurodegeneratieve ziekten....


SELENOM

SEM1 (Semaforine 1): SEM1, ook bekend als 26S proteasoom complex subeenheid DSS1, is betrokken bij DNA-herstel en de regulatie van eiwitafbraak via het proteasoom. Het speelt een rol bij het handhaven van cellulaire eiwithomeostase en genomische integriteit. Disfunctie van SEM1 kan gevolgen hebben voor kanker en andere ziekten waarbij proteasoom disfunctie.... betrokken is.


SEM1

SEC62 (SEC62 Homolog, Preprotein Translocation Factor): SEC62 is een gen dat geassocieerd is met eiwittranslocatie in het endoplasmatisch reticulum (ER). Het speelt waarschijnlijk een rol bij de invoer van eiwitten in het ER-lumen en zorgt voor de juiste vouwing en verwerking van secretorische en membraaneiwitten ....


SEC62

TRAPPC9 (Trafficking Protein Particle Complex Subunit 9): TRAPPC9 is een gen dat geassocieerd is met een subunit van het trafficking protein particle (TRAPP) complex. Dit complex is betrokken bij het transport van blaasjes in cellen, wat de beweging van eiwitten en lipiden tussen cellulaire compartimenten vergemakkelijkt. De rol van TRAPPC9 in het transport van blaasjes is essentieel voor het behoud van de cellulaire functie en organisatie ....


TRAPPC9

NTM (Neurotrimin): NTM is een neuraal celhechtingsmolecuul dat bijdraagt tot de vorming van neurale netwerken. Het speelt een rol in neurale ontwikkeling, met name in neurietuitgroei en synaptische plasticiteit. Onderzoek naar NTM is belangrijk voor het begrijpen van de mechanismen die ten grondslag liggen aan neurale ontwikkeling en voor het onderzoeken van de mogelijke betrokkenheid bij neurologische ontwikkelingsstoornissen .....


PPA2 (anorganisch pyrofosfatase 2): PPA2 codeert voor een enzym genaamd anorganische pyrofosfatase, dat de hydrolyse van pyrofosfaat (PPi) tot anorganisch fosfaat (Pi) katalyseert. Deze enzymatische activiteit is belangrijk voor het cellulaire energiemetabolisme en de biosynthese van nucleotiden. Disfuncties in PPA2 kunnen de energieproductie en het nucleotidenmetabolisme beïnvloeden....


PPA2

SEC16B (SEC16 Homoloog B): SEC16B is betrokken bij de regulatie van eiwittransport in cellen, met name in het endoplasmatisch reticulum (ER)-Golgi-transportpad. Het speelt een rol in de secretie van eiwitten en heeft implicaties in cellulaire processen zoals ER-stressrespons en eiwitkwaliteitscontrole....


SEC16B

CAPS (Calcium-geactiveerd protease-substraat): CAPS, bekend om zijn rol als substraat voor calciumgeactiveerde proteasen, speelt een cruciale rol in cellulaire processen die worden gereguleerd door intracellulaire calciumniveaus. Deze processen omvatten celmigratie, deling en apoptose, die fundamenteel zijn voor weefselontwikkeling en -herstel. CAPS is betrokken bij de modulatie van cytoskeletdynamiek en celadhesie, mechanismen die van vitaal belang zijn voor het goed functioneren en de structurele integriteit van cellen. De precieze regulatie van CAPS door calciumsignalering onderstreept het belang ervan bij het handhaven van cellulaire homeostase en het reageren op fysiologische en pathologische stimuli. Dysregulatie van CAPS kan bijdragen tot verschillende ziektebeelden, waaronder...


CAPS

TRAPPC14 (Trafficking Protein Particle Complex 14): TRAPPC14 is een onderdeel van het TRAPP (Trafficking Protein Particle) complex, dat een vitale rol speelt in vesiculaire transportprocessen in cellen. Dit eiwit is betrokken bij de regulatie van het transport tussen verschillende membraneuze organellen, waaronder het endoplasmatisch reticulum, het Golgi-apparaat en endosomen. TRAPPC14 functioneert als onderdeel van de machinerie die zorgt voor de precieze aflevering van ladingseiwitten en lipiden door verschillende cellulaire compartimenten, wat cruciaal is voor het behoud van de cellulaire homeostase en functie. Zijn rol is vooral belangrijk in de context van eiwitsecretie, membraanbiogenese en het behoud van de integriteit van organellen. Dysregulatie of genetische mutaties...


TRAPPC14

TUFM (Tu Translation Elongation Factor, Mitochondrial): TUFM is essentieel voor de mitochondriale eiwitsynthese en speelt een rol in het vertaalproces binnen de mitochondriën. Het is belangrijk voor de mitochondriale functie en energieproductie, met mogelijke implicaties voor mitochondriale aandoeningen en aandoeningen gerelateerd aan een verstoord energiemetabolisme ....


TUFM

MAPRE1 (Microtubule-Associated Protein, RP/EB Family, Member 1): MAPRE1, ook bekend als EB1, is betrokken bij de stabilisatie en regulatie van microtubuli, cruciale onderdelen van het cytoskelet van de cel. Het speelt een sleutelrol in de celdeling en chromosoomsegregatie en is belangrijk in de neuronale ontwikkeling en kankerbiologie....


MAPRE1

TUB (Tubby bipartiete transcriptiefactor): Het TUB-gen codeert de Tubby bipartite transcriptiefactor, die betrokken is bij de regulatie van eetlust en lichaamsgewicht. Mutaties in TUB zijn in verband gebracht met obesitas en netvliesdegeneratie. Dit gen is vooral belangrijk in de studie van stofwisselingsstoornissen en oogziekten en biedt inzicht in de genetische componenten van obesitas en visusproblemen ....


ACE (Angiotensine-Converterend Enzym): ACE is een cruciaal enzym in het renine-angiotensinesysteem (RAS), dat voornamelijk betrokken is bij de bloeddrukregeling en vochtbalans. Het katalyseert de omzetting van angiotensine I naar angiotensine II, een krachtige vasoconstrictor die een cruciale rol speelt bij het regelen van de vasculaire tonus en de elektrolytenbalans. De effecten van angiotensine II zijn onder andere vernauwing van de bloedvaten, stimulatie van de afscheiding van aldosteron en verhoging van de bloeddruk. Naast de vasoactieve functies heeft ACE implicaties in verschillende fysiologische en pathologische processen, waaronder hartfunctie, nierziekten en ontstekingsreacties. Dysregulatie van ACE activiteit wordt geassocieerd met hypertensie, hartfalen en nierziekten, waardoor het...


PON2 (Paraoxonase 2): PON2 codeert voor een enzym dat behoort tot de paraoxonase-familie, dat een rol speelt bij ontgifting en antioxidantverdediging. PON2 is betrokken bij de bescherming tegen oxidatieve stress en lipide peroxidatie, waardoor het relevant is voor cardiovasculaire gezondheid en andere oxidatieve stress gerelateerde aandoeningen ....


POM2

TRAF5 (TNF Receptor-Associated Factor 5): TRAF5 is lid van de TRAF-eiwitfamilie, die signaaltransductie van verschillende receptoren medieert, waaronder TNF-receptoren en Toll-like receptoren, en een sleutelrol speelt in immuun- en ontstekingsreacties. TRAF5 is betrokken bij de activering van NF-kB, een route die essentieel is voor immuunregulatie, celoverleving en differentiatie. Dysregulatie van TRAF5 kan bijdragen aan auto-immuunziekten, waardoor het een potentieel doelwit is voor therapeutische interventie bij immuunziekten....


TRAF5

SEMA4B (Semafoor 4B): SEMA4B maakt deel uit van de semafoor familie, die betrokken is bij axonale geleiding in het zenuwstelsel. Het speelt een rol in de neurale ontwikkeling en immuunreacties, en de ontregeling ervan kan betrokken zijn bij neurologische en immuunziekten ....


SEMA4B

TPSB2 (Tryptase Beta 2): TPSB2 codeert voor een lid van de serine protease familie, specifiek een type tryptase. Tryptases zijn betrokken bij allergische reacties en worden gevonden in mestcellen. Ze spelen een rol bij ontstekingen en immuunreacties en verhoogde tryptasespiegels worden in verband gebracht met allergische reacties en bepaalde mastcelgerelateerde aandoeningen....


TPSB2

MAPT (Microtubule-geassocieerd eiwit Tau): MAPT codeert voor het tau eiwit, dat microtubuli in neuronen stabiliseert. Abnormale aggregatie van tau is een kenmerk van neurodegeneratieve ziekten, waaronder de ziekte van Alzheimer en frontotemporale dementie, waardoor het een belangrijk aandachtspunt is in neurodegeneratief onderzoek....


MAPT

rs6553050: Deze genetische marker, bekend als een single nucleotide polymorfisme (SNP), bevindt zich in het menselijk genoom en wordt gebruikt in genetische studies om variaties te identificeren die geassocieerd kunnen worden met specifieke eigenschappen of ziekten. De aan- of afwezigheid van dergelijke SNP's kan worden gekoppeld aan genetische aanleg voor bepaalde gezondheidsaandoeningen of reacties op medicijnen. rs6553050 is een van de vele SNP's die onderzoekers onderzoeken om de complexe interacties tussen genetica en gezondheid te begrijpen....


rs6553050

PKD2L2 (Polycystic Kidney Disease 2-Like 2): PKD2L2 is lid van de polycystine eiwit familie, geassocieerd met calcium kanaal en signaalfuncties. Hoewel het homologie deelt met eiwitten die betrokken zijn bij polycysteuze nierziekte, is zijn specifieke rol in de nierfysiologie of -ziekte minder duidelijk. PKD2L2 kan bredere implicaties hebben in cellulaire signalering en calcium homeostase ....


PKD2L2

TPO (schildklierperoxidase): TPO codeert voor het enzym schildklierperoxidase, dat cruciaal is voor de synthese van schildklierhormonen. Het katalyseert de jodering en koppeling van schildklierhormoonprecursoren, wat uiteindelijk leidt tot de productie van schildklierhormonen (T3 en T4). Disregulatie van TPO kan leiden tot schildklieraandoeningen ....


SHROOM3 (Shroom Family Member 3): SHROOM3 is een cruciale regulator van celmorfologie en -architectuur en speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling van cellulaire structuren die essentieel zijn voor weefselorganisatie en -functie. Het is vooral belangrijk in de dynamica van het actine cytoskelet, dat processen zoals celvorm, migratie en polariteit beïnvloedt. Dysregulatie van SHROOM3 is in verband gebracht met nieraandoeningen en fibrose en draagt bij aan kankerprogressie door invasie en metastase van tumorcellen te bevorderen. Zijn rol in de celarchitectuur onderstreept het belang ervan in zowel ontwikkeling als ziekte....


SCHOOM3

SEPHS1, ook bekend als selenofosfaat synthetase 1, is een belangrijk enzym dat betrokken is bij de biosynthese van selenoproteïnen, een klasse eiwitten die het aminozuur selenocysteïne (Sec) bevatten. SEPHS1 bevindt zich voornamelijk in het cytoplasma van cellen en speelt een cruciale rol in het seleniummetabolisme en de opname van selenocysteïne in selenoproteïnen in wording. Een van de primaire functies van SEPHS1 is zijn betrokkenheid bij de synthese van selenofosfaat, de geactiveerde vorm van selenium die nodig is voor de opname van selenocysteïne. Als selenofosfaat synthetase katalyseert SEPHS1 de omzetting van selenide en ATP in selenofosfaat, waardoor de essentiële voorloper voor de biosynthese van selenocysteïne tRNA (Sec-tRNA^\[Ser]Sec) wordt geleverd. Bovendien is SEPHS1 onmisbaar voor...


SEPHS1

PIK3C2A (Fosfatidylinositol-4-fosfaat 3-kinase katalytische subeenheid type 2 alfa): PIK3C2A maakt deel uit van de PI3K-familie en speelt een rol in celsignaalroutes die de celgroei en -overleving regelen. Het is betrokken bij de regulatie van membraantransport, insulinesignalering en cytoskeletdynamiek. Disregulatie van PIK3C2A kan bijdragen aan verschillende ziekten, waaronder kanker en stofwisselingsstoornissen....


PIK3C2A

MC4R (Melanocortine 4 Receptor): MC4R is een G eiwit gekoppelde receptor die betrokken is bij het reguleren van energie homeostase, eetlust en lichaamsgewicht. Mutaties in MC4R zijn een van de meest voorkomende genetische oorzaken van obesitas vanwege zijn rol bij het regelen van de energiebalans. Het is een doelwit voor de ontwikkeling van behandelingen tegen obesitas....


MC4R

RUNX3 (Runt-gerelateerde transcriptiefactor 3): RUNX3 is een transcriptiefactor die betrokken is bij de regulatie van genexpressie. Het speelt een rol in verschillende cellulaire processen, waaronder celdifferentiatie en immuunrespons. Dysregulatie van RUNX3 wordt in verband gebracht met kanker en ontwikkelingsstoornissen ....


RUNX3

RAD52 (RAD52-homoloog, DNA-herstelproteïne): RAD52 speelt een centrale rol in het herstel van DNA dubbelstrengsbreuken, cruciaal voor het behoud van genomische stabiliteit. Het is in het bijzonder betrokken bij de homologe recombinatie herstelroute, die belangrijk is voor de nauwkeurige reparatie van DNA tijdens de celdeling. Defecten in RAD52 kunnen leiden tot genomische instabiliteit, waardoor het risico op verschillende kankers toeneemt en het bijdraagt aan de progressie van bepaalde erfelijke aandoeningen .....


RAD52

MCFD2 (Multiple Coagulation Factor Deficiency 2): MCFD2 is een belangrijk onderdeel van het complex dat verantwoordelijk is voor het transport en de juiste vouwing van stollingsfactoren V en VIII, die essentieel zijn voor de bloedstolling. Mutaties in MCFD2 veroorzaken gecombineerde factor V en VIII deficiëntie, een zeldzame bloedingsstoornis. Dit benadrukt de kritieke rol van eiwittransport en vouwmechanismen in hemostase en de impact van hun ontregeling op bloedstollingsstoornissen....


MCFD2

MYC (MYC-proto-cogen, BHLH-transcriptiefactor): Het MYC-gen is een bekend oncogen dat een cruciale rol speelt in celcyclusprogressie, apoptose en celtransformatie. Het is een transcriptiefactor die de expressie van talloze genen reguleert en zo verschillende cellulaire processen beïnvloedt. Overexpressie van MYC wordt vaak waargenomen in een groot aantal vormen van kanker, waardoor het een belangrijk aandachtspunt is in oncologisch onderzoek. De regulatie van MYC en de bijbehorende pathways is een belangrijk studiegebied voor de ontwikkeling van doelgerichte kankertherapieën, omdat de ontregeling in verband wordt gebracht met tumorigenese, kankerprogressie en resistentie tegen therapie.....


MCPH1 (Microcephalin 1): MCPH1 is cruciaal voor de ontwikkeling van de hersenen, met name voor het reguleren van de grootte van de hersenen. Het is betrokken bij DNA-schaderespons en celcyclusregulatie. Mutaties in dit gen kunnen leiden tot microcefalie, een aandoening die wordt gekenmerkt door kleinere hersenen dan normaal, wat de vitale rol van dit gen in de neurologische ontwikkeling aantoont ....


MCPH1

MYH15 (Myosine Zware Keten 15): MYH15 codeert voor een myosine zware keten eiwit, voornamelijk gevonden in skeletspieren. Myosines zijn motoreiwitten die betrokken zijn bij spiercontractie en cellulaire motiliteit. De specifieke rol en betekenis van MYH15 in de spierfunctie en ontwikkeling zijn onderwerp van lopend onderzoek....


MYH15

TBX20 (T-Box 20): TBX20 is een transcriptiefactor die betrokken is bij de ontwikkeling en functie van het hart. Het speelt een cruciale rol in de differentiatie van hartcellen en de morfogenese van het hart. Mutaties in TBX20 zijn geassocieerd met aangeboren hartafwijkingen en cardiomyopathieën ....


TBX20

MYH6 (Myosine Zware Keten 6): MYH6 is een gen dat codeert voor de alfa zware keten subeenheid van hartmyosine, een motoreiwit dat voorkomt in de hartspier. Dit eiwit speelt een fundamentele rol in het samentrekken van de hartspier, waardoor het hart efficiënt bloed door het hele lichaam kan pompen. De alfa zware keten is vooral belangrijk voor de atriale samentrekking, die bijdraagt aan de initiële vulfase van de hartkamers. Mutaties in MYH6 zijn in verband gebracht met verschillende hartaandoeningen, waaronder atriumseptumdefecten, cardiomyopathieën en hartritmestoornissen, wat de cruciale rol in de hartfunctie en -ontwikkeling onderstreept. De juiste...


MYH6

SESN3 (Sestrine 3): SESN3 maakt deel uit van de sestrinefamilie van stressresponsieve eiwitten en is betrokken bij de regulering van celgroei en metabolisme, met name in reactie op cellulaire stress. Het speelt een rol in antioxidant verdediging en is in verband gebracht met metabole regulatie, met implicaties voor ziekten zoals obesitas en diabetes ....


SESN3

NUDT12 (Nudix Hydrolase 12): NUDT12 is een enzym dat geoxideerde nucleotiden hydrolyseert, waardoor hun opname in DNA en RNA wordt voorkomen en cellen dus worden beschermd tegen oxidatieve schade. Het speelt een rol bij het behoud van genomische integriteit en cellulaire redoxbalans....


NUDT12

MME, ook bekend als Membraan Metallo-Endopeptidase of neprilysine, is een zink-afhankelijk metalloprotease enzym dat een cruciale rol speelt in de regulatie van peptide signaalmoleculen, met name in de afbraak van biologisch actieve peptiden. Het is voornamelijk verankerd aan het celmembraan van verschillende celtypen, waaronder neuronen, endotheelcellen en immuuncellen. Een van de belangrijkste functies van MME is zijn rol in de afbraak van peptiden die betrokken zijn bij de regulatie van de bloeddruk, zoals bradykinine en atriaal natriuretisch peptide (ANP). MME splitst deze peptiden in inactieve fragmenten, waardoor hun fysiologische effecten gereguleerd worden en de bloeddruk homeostase behouden blijft. Bovendien...


TRPM6

Uw Winkelwagen

Tests die dit item bevatten

Vertrouwd door meer dan 100.000+ klanten