PEX2 (Peroxisomal Biogenesis Factor 2): PEX2 is essentieel voor de vorming en het onderhoud van peroxisomen, cellulaire organellen die een sleutelrol spelen in het vetmetabolisme en de ontgifting van reactieve zuurstofspecies. Mutaties in PEX2 kunnen leiden tot peroxisomale aandoeningen, zoals het Zellweger-syndroom, dat wordt gekenmerkt door ernstige ontwikkelingsstoornissen en neurologische stoornissen ....