FLNB (Filamine B): FLNB codeert voor een eiwit dat cruciaal is voor de verknoping van actinefilamenten in het cytoskelet. Mutaties in FLNB veroorzaken een reeks skeletaandoeningen die bekend staan als filaminopathieën, waaronder aandoeningen zoals het spondylocarpotarsale synostosesyndroom en het Larsen-syndroom. Deze aandoeningen worden gekenmerkt door skeletmisvormingen en gewrichtsdislocaties ....