C8ORF37 (Chromosoom 8 Open Reading Frame 37): C8ORF37 is een gen dat geassocieerd is met netvliesdystrofieën en het syndroom van Bardet-Biedl, een aandoening die wordt gekenmerkt door gezichtsverlies, zwaarlijvigheid en andere symptomen. Mutaties in dit gen kunnen leiden tot netvliesdegeneratie en een verminderde ciliaire functie, wat zijn rol in het onderhoud van fotoreceptorcellen en ciliair gerelateerde processen benadrukt....